近日，全國藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作會議在貴州省貴陽市召開。各省（區(qū)、市）、計劃單列市、副省級城市、新疆生產(chǎn)建設兵團食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管部門負責人參加會議。國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞出席會議并講話。
    會議通報了全國關于加強基本藥物監(jiān)管工作和新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（簡稱新版GMP）的實施工作進展情況，就新版GMP的實施和加強基本藥物監(jiān)督管理等問題進行了認真研討和交流。
    會上，吳湞指出，實施新版GMP工作要著重抓好四個方面：一是提升藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理水平；二是優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結構，淘汰落后的產(chǎn)能，提高產(chǎn)業(yè)集中度；三是提高監(jiān)督管理能力，加強監(jiān)管；四是實現(xiàn)藥品質(zhì)量和安全度的提升。
    吳湞強調(diào)，當前各級食品藥品監(jiān)管部門要高度重視基本藥物的生產(chǎn)監(jiān)管，要結合新版GMP的實施，引進風險管理模式加強管理。要發(fā)揮省局的積極性，采取非常之舉，選好監(jiān)管重點，加強監(jiān)督檢查，推動轄區(qū)監(jiān)管工作上臺階。要關注監(jiān)管中存在的各種困難，積極應對原材料普遍漲價，中標價過低等對藥品質(zhì)量安全帶來的挑戰(zhàn)，增強責任感，樹立全局觀念，創(chuàng)新檢查方法，大膽開展省際間的合作，不斷提高基本藥物生產(chǎn)監(jiān)管水平。